miércoles, 22 de diciembre de 2010

Campaña a nivel español contra los registros de VIH-SIDA

¿Qué son los registros o ficheros de VIH-SIDA?

Son ficheros de tratamiento de datos, donde se incluyen todo tipo de datos personales, (vía de transmisión, prácticas de riesgo, entre las que se incluyen las de ámbito sexual y sociológico, país de origen con trazabilidad de la infección, información clínica y epidemiológica por medio del test de vih, recuento leucocitario cd4, carga viral, fecha del primer resultado positivo confirmado, fase clínica de la infección por vih, así como información relacionada con el uso de drogas intravenosas, recepción de transfusiones, transplantes, tatuajes, esposiciones accidentales y transmisiones verticales).
En estos ficheros el profesional médico realiza un volcado de datos, sin informar previamente al paciente sobre su consentimiento en la declaración de los mismos y sin informar de los derechos de acceso, rectificación y cancelación de los datos aportados.
Existen en España numerosos ficheros informáticos donde se recoge información referente a la condición de vih+, destacando dos ficheros, que actúan a nivel estatal, uno denominado SINIVIH (Sistema de Información de Nuevas Infecciones por VIH), y otro denominado SIDA-REG (Registro de Casos Sida), auspiciados por el Ministerio de Sanidad y regentados por el Instituto Nacional de Epidemiología Carlos III de Madrid.

¿En qué consiste la campaña?

En una actuación coordinada de todas las personas que se sientan afectadas por esta vulneración del derecho a la intimidad, contando con diversas estrategias bajo un único fin.

1. mediante una acto de desobediencia civil, que se materializa con la reclamación individualizada ante el organismo competente, solicitando la cancelación de esos datos, (el hecho de remitir cientos de solicitudes al organismo competente, que está obligado a responder de forma individualizada y razonada a cada solicitud, supone crear un efecto colapso y exteriorización documentada de la repulsa de esta política discriminadora).
2. mediante una serie de pasos sucesivos de carácter jurídico, se abriría la posibilidad de realizar un cuestionamiento frontal, (demanda al estado), sobre la validez del test de vih y la etiquetación y tratamiento de las personas afectadas.
3. mediante la práctica de realizarse un nuevo test de vih y que este dé negativo, a aquellas personas que hayan sido previamente etiquetadas, se podría, paralelamente, plantear la interposición de demandas de reclamación de responsabilidad patrimonial, (indemnizaciones), cuestionando de forma inversa la fiabilidad del test.

¿Cómo participar?

1 - Con tu posicionamiento activo en la defensa de tu intimidad, siendo receloso, a la hora de aportarles, a los mediadores sanitarios, jurídicos, administrativos, (léase, por ejemplo, servicios psicotécnicos para carnet de conducir, mutualidades, ..), datos sensibles, que carecen de relevancia a los efectos de la salud, (prácticas sexuales, usos sociales de drogas, país de origen, ..).

2- Descargando, cubriendo y enviando, (a la dirección que figura en su encabezamiento), el formulario elaborado por nuestra asesoría jurídica. Tener presente que esta actuación no sólo pueden y deben realizarla personas ya etiquetadas como vih+, sino que cualquier ciudadano puede exigir que se le confirme el hecho de su no inclusión en estos registros, (podéis echar mano por tanto de todas aquellas personas que quieran solidarizarse), consiguiéndose con esto un efecto de información contradictoria para los gestores del registro, (pues ellos no saben, a priori, quienes son positivos y quienes no), teniendo que cotejar una a una cada solicitud.

3- Documentando casos de personas que hayan sido diagnosticadas como casos de sida, (dos enfermedades oportunistas y menos de 200 CD4, según la versión oficial), y una vez acreditada la constancia de los datos de esta persona en el registro de sida, (conforme se explica en el párrafo anterior), proceder a exigir la cancelación de datos, sosteniendo la tesis de que ni la prueba practicada, ni la presencia de enfermedades oportunistas, suponen por sí que se padezca un síndrome de inmunodeficiencia. Se abre de esta forma la posibilidad de plantear un pleito público al estado contra los fundamentos básicos de la visión oficial del vih-sida. Esta estrategia requeriría tanto el compromiso de quien demanda como un serio trabajo de documentación y elaboración de prueba pericial, además de un cierto oportunismo por nuestra parte, a la hora de aprovechar las justificaciones esgrimidas por la administracion al denegar nuestra solicitud, permitiendo así iniciar una vía procesal que hasta la fecha nos está vetada.

4- Documentar casos que hayan sido diagnosticados como vih+ y que tengan constancia de que la prueba realizada, tanto con el paso del tiempo, como por el sistema utilizado, pudiera dar negativa caso de repetirse de nuevo, (para ello podéis usar el servicio de transfusiones de la cruz roja, quienes realizan un prueba anónima y gratuíta cuyos resultados te mandan a casa). Y de colofón tendríamos hipotéticamente documentado un caso etiquetado, e incluído en el registro de vih, que sorprendentemente podría actualmente donar sangre, lo que supone una noticia de gran impacto mediático, ya que implica que el banco de sangre acepta que se transfunda sangre de personas otrora considerada contaminantes. Lo que llevaría aparejada una demanda contra el servicio de salud por error de diagnóstico, daños morales, daños físicos, (en el caso de hubiera sido objeto de tratamiento antiviral), suponiendo un cuestionamiento inverso de la validez del test y una recuperación del estatus de persona normal por parte del disidente demandante.

¿Quiénes pueden participar?

1- Los disidente etiquetados, ya que los registros mencionados suponen la negación más patente de las tesis disidentes.
2- Los disidentes no etiquetados que quieran solidarizarse, como ya hemos dicho.
3- Cualquier persona afectada por la condición de vih+ o de enfermo de sida, porque la limitación de derechos que conllevan estas etiquetas es independiente de las tesis que las crean, es decir, que la discriminación que vas a sufrir por esta etiqueta la vas a sufrir igual, creas o no en el vih, tomes o no arvs, seas o no disidente.

¿Entraña algún tipo de riesgo para las personas secundar estas iniciativas?

Sí, entraña un riesgo muy peligroso, el ser consciente de la importancia del ejercicio de tus derechos, además del peligro que entraña la solidaridad y la rebeldía.
Por lo demás, todas las actuaciones antes descritas están regladas en la ley y no podría acusarse a nadie de pretender socavar el estado de derecho, entre otras cosas porque ya nos lo están socavando algunos con creces.
Eso sí, discreción, sentido común, firmeza y determinación.

Y para resumir

Descarga el formulario, cúbrelo y envíalo por correo normal a la dirección que figura en el encabezamiento.
Una vez recibida la contestación del Centro Nacional de Epidemiología, hazle una copia y nos la envías por correo a esta dirección:
Asociación Presosgaliza, (Campaña Registro)
Apartado de correos 263
Santiago de Compostela (A Coruña)

Puedes enviarla también escaneada a la dirección de correo presosgaliza@gmail.com

Aclaraciones finales:

- Esta campaña contra los registros de vih-sida es una iniciativa que se realiza a nivel español.
Ahora bien, sabemos que hay otros países donde se han dictado leyes similares acerca de la obligatoriedad de que las personas etiquetadas como vih+ figuremos en ficheros o registros.
Sería bueno que os enterárais si en vuestros respectivos países existen registros similares para poder lleva a cabo acciones del mismo tipo.
- No hacemos mención al registro que quiere poner en marcha la Comunidad de Madrid porque ese registro todavía no está operativo. En cuando lo esté, se os avisará, (en realidad es el mismo formulario que el dirigido al Centro Nacional de Epidemiología, lo único que cambia es el encabezamiento).
- Estas son unas intrucciones generales, para cualquier consulta relacionada con estrategias más específicas o casos más individualizados, podéis contactar con la dirección de correo:
presosgaliza@gmail.com
(Aclaramos que la dirección de la web de presosgaliza de ning no está operativa)

ESTA CAMPAÑA QUE SE REALIZA EN ESPAÑA ESTÁ DIRIGIDA A TODO EL MUNDO SIN EXCEPCIÓN QUE ESTÉ EN CONTRA DE LA VERGÜENZA QUE SUPONE UN FICHERO DE ESTAS CARACTERÍSTICAS, ASÍ QUE,
TANTO SI ERES SEROPOSITIVO, COMO SI NO LO ERES,
TANTO SI CREES EN EL VIH, COMO SI NO CREES EN ÉL,
TANTO SI ERES DISIDENTE DEL SIDA, COMO SI NO LO ERES,
COLABORA CON ESTA CAMPAÑA Y CUBRE EL FORMULARIO.

(PRETENDEMOS HACER UN ENVÍO MASIVO DE FORMULARIOS A PARTIR DEL 10 DE ENERO)

domingo, 12 de diciembre de 2010

Las vacunas contra el VIH pueden inducir anticuerpos del VIH en los participantes del ensayo, y pueden provocar resultados falso-positivos en los test

Desde el grupo de críticos de la hipótesis oficial del SIDA hemos venido advirtiendo de esta posibilidad desde hace ya mucho tiempo, sencillamente porque se hace muy difícil entender cómo este supuesto virus novedoso echa por tierra todo lo establecido con anterioridad en Medicina, pero a la vez, sigue estando en vigencia lo establecido, la ciencia que sirve para unos casos debería servir para todos si se trata de la misma cuestión, es decir, -en este caso- el modo en el que las vacunas funcionan, su mecanismo, no sirve para el VIH, pero sí para todos los demás virus del mundo; si te vacunas contra la rubeola, te inoculan una cantidad mínima y atenuada del agente patógeno, tu cuerpo produce los anticuerpos contra ese agente patógeno para neutralizarlo en una hipotética agresión futura, pues en el caso del VIH es al contrario: si te vacunas contra el VIH, tu cuerpo produce los anticuerpos contra el VIH, cuya presencia hoy en día está siendo interpretada como INFECCIÓN POR VIH en los test de anticuerpos del VIH -o mal llamada "prueba del SIDA"-, de ahí que no haya habido aún ninguna vacuna para el VIH en más de 25 años, parece que los investigadores que intentan inventarla (Fauci entre ellos) admiten que están igual de perdidos que al principio (1984), así que no hay ningún indicador que anime a pensar que algún día vaya a existir, y desde luego tendrán antes que reinventar el concepto de vacuna, de ahí su dificultad o imposibilidad. Así lo demuestra el siguiente artículo aparecido en ScienceDaily:


ScienceDaily (22 Julio 2010)


Durante los ensayos de vacunas preventivas contra el VIH, los participantes del ensayo pueden desarrollar respuestas de anticuerpos relacionados con el VIH que podrían llevar a un resultado positivo en los métodos convencionales de detección de anticuerpos del VIH (llamada seropositividad/reactividad inducida por la vacuna [SPIV]), y el potencial para un resultado de falso-positivo en el test y un diagnóstico incorrecto de infección por VIH, según un estudio publicado en el número del 21 de julio de la revista científica JAMA, un número temático sobre el VIH / SIDA.


Lindsey R. Baden, MD, del Brigham y Women's Hospital y Harvard Medical School, Boston, presentó los resultados del estudio en una reunión informativa para los medios de comunicación de JAMA, en la conferencia internacional sobre el SIDA en Viena.


"Con una estimación de 7.500 nuevas infecciones del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) que ocurren cada día en todo el mundo, existe una necesidad urgente de desarrollar una vacuna profiláctica eficaz contra el VIH. En los últimos 20 años se han desarrollado y evaluado muchas potenciales vacunas candidatas en ensayos clínicos humanos en más de 30.000 participantes", escriben los autores. Añaden que la inducción de respuestas inmunológicas de protección contra el VIH es el objetivo de una vacuna contra el VIH. Sin embargo, esto puede causar un resultado reactivo [positivo] en la prueba del VIH convencional en ausencia de infección por VIH, y tiene el potencial de confundir (factores que pueden distorsionar incorrectamente los resultados) la interpretación de las pruebas del VIH debido a los anticuerpos inducidos por la vacunación. "Los participantes en la fase temprana de los ensayos clínicos, que suelen ser de riesgo bajo de infección por VIH, pueden encontrarse con dificultades en la obtención de seguros de vida médico o de discapacidad, al donar sangre u órganos, en el empleo y en la inmigración, debido a un resultado falso-positivo en los test del VIH."


El Dr. Baden y sus colegas evaluaron la presencia de SPIV asociada a diferentes sistemas de distribución de la vacuna y a los prospectos (blancos) del VIH estudiado por la Red de Ensayos de Vacunas contra el VIH (HVTN, en inglés HIV Vaccine Trials Network). Tres kits comunes de anticuerpos del VIH de inmunoensayo ligado a enzimas (EIA) [ELISA] aprobados por la de FDA de EE.UU. (Food and Drug Administration – Agencia para Alimentos y Medicamentos), se utilizaron para determinar SPIV, y fue utilizado un algoritmo de rutina de diagnóstico del VIH para evaluar la frecuencia SPIV en adultos sanos, VIH-seronegativos que completaron la fase 1 (n = 25 ) y la fase 2 a (n = 2) en los ensayos de vacunas realizados desde 2000 hasta 2010 en los Estados Unidos, América del Sur, Tailandia y África. La mayoría de los participantes (82%) en el análisis fueron de EE.UU.


SPIV ocurrió en 908 de los 2.176 participantes (41,7 por ciento). Las tasas de SPIV variaban mucho según el tipo de vacuna contra el VIH administrada. En los productos de poxvirus administrados solos o como un estímulo para un ADN o poxvirus óptimo, un 53,4 por ciento (295 de 552) de los beneficiarios tuvieron SPIV; 86.7 por ciento (399 de 460) de destinatarios de productos de adenovirus 5 desarrollaron SPIV, al igual que 35 de 555 (6.3 por ciento) de los destinatarios de productos de ADN sólo.


En general, la proporción de SPIV entre los diferentes kits de pruebas de VIH osciló entre cerca de 41 por ciento a 9 por ciento. Los investigadores también encontraron que entre los 901 participantes con SPIV y un resultado de Western blot (una técnica usada en biología molecular, que se utiliza para separar e identificar las proteínas), 92 (10,2 por ciento) tuvieron un resultado positivo, 592 (65,7 por ciento) resultaron indeterminadas [?], y 217 (24.1 por ciento) resultaron negativos, si bien, la distribución de los resultados variaron según el producto.



"Estos datos demuestran que la SPIV es un resultado común, pero muy variable de los ensayos de vacunas preventivas contra el VIH", escriben los autores. "Debido a que los participantes con SPIV posteriormente pueden infectarse con el VIH, es imprescindible que se lleve a cabo un seguimiento adecuado de pruebas, incluyendo la prueba de ARN del VIH, para minimizar una potencial mala interpretación de los resultados de la prueba del VIH."


"Comprobar si hay SPIV al final del estudio y proporcionar a los participantes su estatus de SPIV es críticamente importante para evitar daños sociales, diagnósticos incorrectos de infección por VIH, e información inexacta a las agencias de salud. Una mala interpretación de SPIV puede ser minimizada por los médicos obteniendo una historia completa del paciente (por ejemplo, la participación en un ensayo de vacuna contra el VIH) y la interpretación del Western blot y el ARN del VIH. "


Descargo de responsabilidad: Este artículo no está destinado a proporcionar consejo médico, diagnóstico o tratamiento. Las opiniones aquí expresadas no necesariamente reflejan aquellas de ARIS o su personal.


Fuente: La historia anterior se reproduce (con las adaptaciones de redacción por parte del personal de ScienceDaily) de los materiales proporcionados por JAMA (Journal of American Medical Association) y diarios de Archivos.


enlace a la noticia en ScienceDaily


viernes, 10 de diciembre de 2010

Programa monográfico sobre el Sida

Programa monográfico sobre VIH/SIDA en Radio Kanal Barcelona.
Un análisis crítico riguroso
Dirige y presenta: Miguel Celades.
Participan:
Lluis Botinas (
Plural-21); Jesús García Blanca (Salud y Poder); Manuel Garrido (Superando el SIDA)
Puedes escucharlo o descargarlo aquí:

jueves, 11 de noviembre de 2010

Conversación radiofónica en directo con Fran del Buey

Charla entrevista con Fran del Buey, asesor jurídico de la red Superando el Sida, (http://superandoelsida.ning.com/) en La Radio Liberada, (http://laradioliberada.blogspot.com/), el 11 de nov 2010.
En esta extensa charla se trató sobre temas jurídicos de interés para todas las personas vih+, en especial de la campaña en España contra los Registros de VIH-SIDA.


El contenido de esta charla podéis escucharlo íntegro en el link:
http://www.ivoox.com/radio-liberada-entrevista-fran-del-audios-mp3_...


martes, 2 de noviembre de 2010

Terror hipnóptico inducido por el diagnóstico, (de vih+)

Video-charla de M. Ellner, presidente de HEAL N. York.

Hace años, (en un congreso disidente que se celebró en Argentina en abril de 1995), Michael Ellner, presidente de HEAL N. YORK, (que es la asociación disidente más antigua de la que tenemos noticia), dió una pequeña charla de poco más de 20 minutos, realmente impactante, titulada “terror hipnóptico inducido por el diagnóstico”.
En esa charla, que por fin hemos conseguido poder ofreceros completa en dvd, gracias al trabajo de MANU, M. Ellner nos habla de “La Zona del Sida” como una zona cuya puerta de entrada es el test positivo. Y es que, en virtud de toda la propaganda de 25 años sobre el sida, se ha programado a las personas para que una vez que el test dé positivo sepan ya lo que tienen que hacer, que es enfermarse y morir.
De hecho, cualquier problema de salud, por pequeño que sea, que las personas tengan, desde un pequeño resfrío hasta un ganglio aumentado de tamaño, es percibido, por la persona que acaba de resultar positiva en el mal llamado test de vih, como algo muy grave de, (es como si a uno le hubieran puesto unas gafas de color negro o como si se hubiera entrado en otro espacio, “La Zona del Sida”).
Esta especie de sugestión hipnóptica no solo actúa sobre las personas que han dado positivo en el test, sino que también actúa sobre los mismos médicos, de tal manera que cuando un médico ve a una persona con la etiqueta de vih+, es como si entrara en trance, y a partir de ahí ya no sabe pensar en otra cosa que no sea el vih, las células T, los antivirales y, lo más peligroso, la gravedad, la muerte. Y está claro que esta forma de ver los médicos a las personas que tienen la etiqueta de vih+ es en sí misma tremendamente peligrosa por varias razones:
- un médico que te ve como una persona que no va a durar mucho, salvo que tomes los antivirales, (está ampliamente extendida la idea que sólo resisten al sida sin fármacos unas pocas personas de naturaleza muy especial), no dudará, en un momento determinado, en emplear medicamentos más tóxicos, o a más dosis de la que sería aconsejable, o durante más tiempo, (las pautas para una simple tuberculosis, así como el número de fármacos empleado, varían según la etiqueta de vih+, por no hablar ya de las antibioterapias preventivas de larga duración, dar antibióticos por días, semanas y meses, con la excusa de que tienes los cd4 bajos).
- un médico que te ve como alguien que no va durar mucho no va a poder ayudarte, porque si tuviera información o si supiera cómo ayudarte, te infundiría esperanza, y no te vería como te ve, te vería como alguien que puede llevar una vida satisfactoria y normal, y te ayudaría a conseguirlo.
Un médico que puede ayudarte respondería con un “sí” rotundo a tu pregunta, “Hola, soy vih+, (o tengo “sida”, según el caso), ¿Puede usted ayudarme?. Michael Ellner, en su charla, comenta que ante una pregunta de ese tipo por parte de una persona vih+ o con sida, si la respuesta del médico no es un “sí, claro”, lo más lógico es salir corriendo.
De estas y otras cosas, de las que habitualmente no se habla, trata esa charla de M. Ellner.

Video recomendable para todo el mundo:

domingo, 17 de octubre de 2010

Curso "Desmontando el SIDA"

El Sábado 20 de Noviembre tendrá lugar el CURSO “DESMONTANDO EL SIDA”
Lugar: Centro Kalyana, Alfacar, Granada.
Una visión real del Sida que nada tiene que ver con la ficción VIH/ Sida oficial

IMPARTE: Jesús García Blanca, autor del libro “El rapto de Higea: Mecanismos de poder en el terreno de la salud y la enfermedad”.

PROGRAMA:

1. La versión oficial del SIDA.
2. El Modelo Médico Hegemónico y los dispositivos de Poder en el terreno de la Salud y la Enfermedad.
3. Información:
- El SIDA no es una enfermedad sino un dispositivo de Poder.
- El SIDA no cumple los criterios básicos de la Ciencia.
- Cuestiones básicas de Biología.
- Los elementos básicos del montaje VIH/SIDA: tests, recuentos de defensas, mediciones de carga viral, tratamientos.
- Problemas de salud reales: una explicación y una propuesta de tratamiento.
- Propuestas para desmontar el SIDA.
4. Debate.
5. Recursos.

El horario será de 10h a 14h y de 16 a 20h
Puedes hacer tu reserva en el tel: 635688636

viernes, 1 de octubre de 2010

V Seminario Internacional: La verdad del SIDA y la no existencia del VIH


Objetivos del Seminario de MONARCAS PERU

Más de 25 años hemos vivido, debido al control de los medios de información y la falta de conocimiento global e integral de las enfermedades, una sóla teoría sobre el origen del SIDA, lo que ha generado mucho sufrimiento y muerte.

...Monarcas Perú en este Seminario expondrá la VERDAD del origen del SIDA con una visión global, integradora y aplicativa de la visión y misión de Medicina Integral y cómo la inmunodeficiencia puede ser curada.

Las evidencias científicas acumuladas por varios premios Nobel y 5.000 médicos e investigadores científicos a nivel mundial, indican que el SIDA no es una enfermedad infecto-contagiosa sino un proceso degenerativo de orígen tóxico y nutricional, causado por exposiciones múltiples, repetidas y crónicas a agentes estresantes, que irritan o deprimen al sistema inmunológico hasta colapsarlo. Estas evidencias demuestran científicamente que el SIDA puede prevenirse, tratarse y erradicarse en forma efectiva y asequible.

Queridos amigos:

Queremos invitarlos al V Seminario Internacional de Monarcas Perú: Medicina Integral y su Rol en la Inmunodeficiencia que se llevará a cabo el 27 y 28 de Noviembre del presente en Lima.

Los expositores son:
Expositores (programa preliminar):
* Dr. Roberto Giraldo, Brasil - Colombia
* Sr. David Crowe, Canada
* Dr. Andrew MacLean Pagon, Escocia
* Dr. Jaime Fiol, Argentina
* Dr. Victor Andrade, Perú
* Dr. Luis Guillermo Mejía, Colombia
* Dra. Maria Celia Jammniuk, Argentina
* Grupo Juridico de Colombia
* Sr. Martin Canales, México
* Terapeuta Carmen Alvarado, Perú
* Terapeuta Maria Grazia Gonzales Polar, Perú

Tendremos también la presencia de varias personas que resultaron positivas en los tests y siguen tratamientos naturales e integrales y están sanos y felices.

Tendremos un acceso para ver el seminario online para aquellos que no puedan venir a Lima.

Les ruego reserven con anticipación porque la capacidad del local es limitada.

Un abrazo y gracias por su apoyo,

Ma. Grazia Gonzales Polar
Presidente
MONARCAS PERÚ
Movimiento Nacional para el
Replanteamiento Cientifico del SIDA
T. 511 4214190
C. 511 999480271

domingo, 1 de agosto de 2010

Entrevista a Ghislaine Lanctôt: LA MAFIA MÉDICA

Entrevista por Francesc Prims

Llegó la ya famosa Ghislaine Lanctôt a Barcelona para presentar la segunda edición de su impactante libro La mafia médica (ed. Vesica Piscis). Para mi sorpresa, lo que resultó realmente impactante fue la entrevista que pude desarrollar con ella. La doctora Lanctôt fue mucho más allá de las consabidas (y no consabidas) implicaciones de un sistema que nos chupa la salud para hacerse de oro; más allá incluso de su constructiva propuesta de que debemos anclarnos en el alma para autosanarnos. Desarrolló ante mis atónitos oídos su visión de lo que será la humanidad del futuro; una humanidad cuya gestación se fragua en la caducidad de lo existente y cuya culminación es… la mutación.


–¿Qué novedades aporta la segunda edición del libro en relación a la primera?

–Pocas cosas en relación a la mafia, que es más mafia que nunca. Cada vez es más obvio; incluso para quienes antes no veían nada. Pero yo sí que he evolucionado durante este tiempo. Mi manera de ver la mafia ha cambiado. Cuando yo escribí el libro la mafia era algo que yo lamentaba mucho. Ahora la veo más como una bendición. En el contexto de la evolución de la conciencia de la humanidad, la mafia médica, como todas las demás, son necesarias para hacer evolucionar la especie humana.

–¿De qué manera?

–La mafia médica es una trama politico-económica que está al servicio de los intereses de la industria farmacéutica. Asusta a la gente para que cada vez enferme más. ¿Por qué la gente acude a este sistema? Porque creen aún en los dioses que son los médicos y otros expertos; creen en autoridades exteriores, en vez de darse cuenta de que la realidad suprema está dentro de uno mismo. Es necesario que se vea que el sistema médico no cura para que las personas dejen de acudir a él. Peor van las cosas, más podremos evolucionar como conciencia.

–¿Qué otro punto destacaría como crucial?

–La solución, que ya planteaba en la primera edición, continúa siendo válida, y es que yo tome conciencia de que soy soberano, la autoridad suprema del sistema. El alma del sistema es el enfermo. Sin alma no hay cuerpo. Como enfermo creo el sistema médico a mi imagen y semejanza. Así como doy prioridad a mi cuerpo sobre mi alma, a mi tener sobre mi ser, el sistema médico es exactamente lo mismo: da prioridad a todo el cuerpo médico, que es la organización, sobre el alma, que es el enfermo. Frente a esto, cuanto más crezca mi conciencia más va a manifestarlo mi cuerpo, que gozará de buena salud.

–¿Recomienda la medicina natural?

–Lo primero es dejar de ir al médico movido por el miedo. Tengo que ser consciente de este miedo. Para mí no mí hay buena o mala medicina; sólo hay orden y desorden. El orden es, cuando estoy enferma, cuidar mi alma, porque es allí donde todo pasa. El segundo paso sería dirigirme a medicinas naturales. No me van a sanar, pero sí que me traerán confort. Y en último lugar, si no hay otra opción, si siento que es correcto hacerlo, voy al médico. Lo habitual es que esté ocurriendo al revés: primero voy al médico; cuando el médico me dice que me vaya a casa a morir pruebo las medicinas naturales; y justo antes de morir es cuando me preocupo por mi alma. Desorden es empezar por lo exterior y acabar por lo interior; orden es al revés.

–Parece ser que se están retirando muchos remedios naturales del mercado. ¿Se está produciendo un ataque de destrucción masiva contra la medicina natural?

–La industria ataca cualquier forma de competencia. La medicina natural es una competencia a los medicamentos sintéticos, y entonces hay que hacerle la guerra. Una gran guerra que está teniendo lugar se llama Codex Alimentarius. Las exigencias tan grandes que se ponen a los fabricantes de remedios hacen que todos los pequeños fabricantes de remedios naturales morirán. Y las multinacionales van a asumir toda la industria de estos remedios, que van a ser modificados o bien van a desaparecer.

–¿Qué se puede hacer?

–Alegrarse. Porque incluso esto es una prueba de que el sistema no está al servicio de los enfermos, sino del dinero. Y así es como recupero mi poder creador: produciendo y comerciando localmente con las hierbas, la ropa, los alimentos, las herramientas… y creando mi propia moneda. Donde yo vivo, en Canadá, tenemos una moneda local, que se usa en una superficie de unos 100 km2. Hay muchos lugares donde se usan monedas locales.

–Se dice que la mafia está creando virus, enfermedades, para mantenernos dependientes. ¿Esto es tan así, o las nuevas enfermedades son más bien el fruto de la polución ambiental?

–Ocurre ambas cosas. La mafia lo contamina todo. Infórmese en Internet sobre el proyecto HAARP. También están los chemtrails: casi todos los aviones de grandes líneas mi entras vuelan están echando, de modo oculto, mezclas de productos que son sales de bario, metales, virus, etc. en superficies inmensas, que contaminan a las poblaciones, que pasan a padecer bronquitis y otros males. Esto está probado, documentado y analizado. [Vesica Piscis tiene editado un libro sobre este tema, cuyo título es Chemtrails: rastros mortales en el cielo.] Además, se están produciendo vacunas para llevar a cabo genocidios programados. Las vacunas debilitan el sistema inmunitario. Así vemos por ejemplo que el SIDA no existe; es un síndrome de deficiencia inmunitaria, provocado en buena medida por las vacunas. La pobreza, la guerra, el miedo y la desnutrición acaban de debilitar el organismo; por eso las enfermedades causan estragos en África. Las vacunas también se ceban en los niños, de modo que tenemos niños que padecen enfermedades propias de personas mayores: asma, diabetes, cáncer… Se calcula que a los 6 años, antes de entrar en Primaria, han recibido 30 inyecciones distintas de vacunas. ¿Cómo puede un sistema inmaduro aguantar todo esto? El tema de las vacunas es el que más he desarrollado, y es por el que me llevó a juicio el Consejo del Orden Médico de Canadá. Uno puede hablar mal de muchas cosas, pero no de las vacunas. Porque constituyen la forma de mantener controlada a la población.

–De modo que usted fue llevada a juicio y le impidieron ejercer…

–Todo el mundo sabía, antes de empezar el juicio, cómo iba a acabar. No fue un juicio imparcial, sino un procedimiento para echarme. Por otra parte, la prensa se ocupó mucho de mi libro durante tres meses. Luego se hizo el silencio absoluto. Se dieron cuenta de que si me dejaban seguir hablando era muy peligroso para el sistema. Pero no recibí nunca amenazas. Creo que es porque no entré en un estado de guerra con el sistema. Simplemente estaba diciendo lo que es; estaba informando.

–Hace poco salía la noticia de que los médicos denunciaban que las farmacéuticas inventan enfermedades para vender más fármacos. ¿Cómo lo valora?

–Los médicos empiezan a darse cuenta de la situación, y cada vez tienen más coraje para denunciarlo, pues se sienten impactados por lo que está ocurriendo. Forma parte del mismo proceso de evolución general hacia la toma de conciencia.

–Puesto que estamos en una evolución, ¿qué paradigma médico cree que podemos esperar dentro de diez años?

–Es muy difícil para mí poner años. Como humanidad llegamos a un callejón sin salida; nada va a poder seguir igual. No sólo el sistema médico; ya se han visto algunos sistemas que experimentan sacudidas importantes: la religión, la familia… El sistema médico va a derrumbarse, pero probablemente el sistema económico, que actualmente se está sosteniendo por un hilo, se va a derrumbar antes. Cuando la gente se dé cuenta de que el sistema médico es dañino va a dejarlo. La gripe aviar ha contribuido a ello: ¿sabe cuántos muertos ha producido la gripe aviar en los últimos nueve años? 152. Si contamos la gente que muere en los hospitales por errores médicos, hay 10.000 al año ¡sólo en Canadá!. Los gobiernos están gastando millones de dólares para evitar una pandemia que no existe y que no existirá nunca (excepto si la provocan). Hay gente que se asusta mucho, y otra que empieza a preguntarse qué está pasando. El resultado es la pérdida de confianza en las autoridades. Probablemente dentro de diez años la medicina ya no será tal como la conocemos.

–¿El miedo es pues el principal factor de control?

–Exactamente; es la clave que permite sostenerse a las mafias. Mientras tienes al individuo en el miedo, puedes hacer con él lo que quieras.

–¿Cómo puedo salir del círculo vicioso al que el miedo me encadena?

–Tengo que tomar conciencia como individuo de mi soberanía, de que soy la autoridad suprema. La autoridad suprema, que llamamos Dios, siempre la hemos concebido fuera. Y ¿qué es Dios? El espíritu creador de todo, que está dentro de todo. Pero como que el ser humano se define como la criatura creada por un poder creador que está fuera, entonces tiene miedo. Teme al espíritu creador, a sus ‘cambios de humor’. Cuando tomo conciencia de que soy el espíritu creador y a la vez la materia creada, los dos, ya no tengo miedo. Puesto que yo soy el creador. Es interesante ver la palabra ‘INDIVIDUALIDAD’: ‘dualidad’ significa ‘dos’, y ‘indivi’ quiere decir ‘indivisible’. El espíritu creador y la materia creada son indivisibles. Cuando yo reconozco esta verdadera unión se manifiesta la paz, la salud, la unidad… las cualidades que yo soy. Consigo incluso la inmortalidad física.

–¡La inmortalidad! ¿Cómo podemos generar un cambio de tanto alcance?

–La inmortalidad física no quiere decir que voy a vivir mil años. Quiere decir que yo puedo materializar y desmaterializar mi cuerpo a voluntad. Fíjese que estamos en el reino de la muerte, y no somos ni conscientes de ello. Los seguros por los que pago se edifican sobre mis miedos, bajo todos los cuales late el miedo esencial: el miedo a morir. Acceder a la inmortalidad no es cuestión de tomar una pócima mágica; es una cuestión alquímica que consiste en sanar mis miedos. A medida que los voy viendo los voy sanando. Así es como llego a encontrar quién soy realmente. Y lo que soy es un ser divino. La muerte no existe; sólo existe en este mundo limitado en el que vivimos. Cuando olvido que soy inmortal creo un personaje que es una oveja, que tiene miedo de todo y que es manipulable por cualquier mafia. De todos modos lo importante no es que este cuerpo actual nuestro devenga inmortal; lo importante es que la conciencia humana llegue a la inmortalidad.

–Todo esto está muy bien, pero para alguien en situación crítica puede no ser solución suficiente. ¿Daría este mismo mensaje a una persona que acudiese a usted enferma de cáncer?

–Lo primero, le preguntaría qué es lo que quiere de mí. Si quiere que su cáncer siga extendiéndose, voy a enviarla al médico. Si quiere experimentar nuevas medicinas, la mandaré a la medicina natural. Pero si quiere realmente crecer en conciencia, si ve su enfermedad como una bendición, entonces le diré: “¡Vamos a hacerlo juntos!” Por ejemplo, tengo una amiga que tenía un cáncer de pecho que sanó en el momento en que dijo: “Estoy lista; si hace falta moriré.” Otra amiga terminó con una secuencia de enfermedad hereditaria en el momento en que decidió que con ella se acababa la cadena; dejó la medicación y al tercer mes ya estaba bien. Cuando traspasamos el miedo a la muerte es cuando encontramos la vida.

–¿Qué sorpresas nos tiene aún reservadas Ghislaine Lanctôt?

–Mi próximo libro irá sobre padres e hijos, y éste ya me da más miedo. Porque me meto con la familia, esta institución milenaria que es el auténtico pilar de la sociedad. Será mucho más difícil sacudir esta estructura que la estructura médica, puesto que nadie la ha cuestionado nunca. Ni los seres espiritualmente más avanzados han dicho nunca a la gente: “Dejad de hacer bebés.” Yo lo diré, porque es la clave.

–¿La clave de qué?

–El sistema familiar no funciona, nunca ha funcionado, porque estamos en un nivel animal. Las hormonas del macho le hacen tender a montar el máximo número de hembras, y las hormonas de la hembra le hacen necesitar un bebé, para conservar la especie. Son dos actitudes distintas porque son dos instintos divergentes. Una familia donde hay un hombre, una mujer y unos niños es algo antinatural. Cuando la mujer ha tenido al bebé está satisfecha y ya no quiere sexo, pero el marido sí, y entonces se produce una negociación en la que la mujer da sexo al marido a cambio de que éste traiga dinero a casa, para mantener a los niños. A la que hay hijos, estás atrapado, tanto si eres hombre como si eres mujer. Ni el divorcio te va a salvar, puesto que vas a tener que seguir pagando. El problema es que la biología es exactamente la misma para los animales que para los humanos. Ahora bien, los humanos tienen necesidad de la biología porque no son conscientes de su poder creador. Fue en 2002 cuando tomé conciencia de que el ser humano es literalmente creador, pero sólo hace un año que he tomado conciencia de que no hay padres ni hijos.

–¿Adónde quiere ir a parar?

–Si yo espíritu creador estoy creando mi cuerpo en este momento, no hay pasado ni futuro, ni padres ni hijos. Usted me va a objetar que ve padres e hijos. Pero todo lo que percibo con mis cinco sentidos es una ilusión. Cuando yo no era consciente de ser creadora me inventé una historia con padres e hijos. Pero cuando soy consciente de que soy creadora, la historia ya no puede continuar. Las familias se derrumban porque en realidad no existen. Así ya podemos entender que el ser humano no tendrá órganos de reproducción; ya no los necesitará. Cuando tenemos niños, reproducimos. Reproducción y creación son dos cosas distintas. La creación es un original, obra de un autor, y la reproducción es una réplica. El útero es como una máquina de hacer fotocopias; reproduce las fotocopias de los padres y los ancestros. Y cuanto más voy haciendo fotocopias de fotocopias, peor es la copia. La raza humana no se mejora reproduciéndonos así. Por eso se está extinguiendo. En realidad la división hombre - mujer es el reflejo de una división interior, que deja de ser necesaria en cuanto hago la fusión entre el creador y la criatura. Desaparecerán los órganos sexuales, lo cual preocupa a la gente: “¿qué va a ser de la sexualidad?”, preguntan. Yo respondo que vamos a experimentar el orgasmo cósmico permanente.

–Por lo que veo, está planteando una transformación muy profunda de la especie humana…

–La especie humana está mutando. Esto ya ha empezado, y no se puede detener. La fuerza de la vida siempre está empujando hacia arriba, aunque yo luche en contra. Siempre me maravillo de cómo en medio de una superficie de alquitrán emerge una florecilla... Junto con todos los demás sistemas también se está viniendo abajo la religión, que hace una separación entre ‘creador’ y ‘criatura’. En el momento en que se fusionan ambos, desaparecen los problemas. Ésta es la gran mutación de la humanidad que está teniendo lugar. Es enorme; es aún más grande que el paso evolutivo del mono al Homo Sapiens. El Homo Sapiens es un mono pensante; pero ahora pasamos del ser humano a un ser divino, cuyo cuerpo será completamente distinto. Tampoco necesitará comer. Pensemos en la experiencia de Jasmuheen, que está enseñando a vivir de luz. El sistema digestivo desaparecerá. Tampoco respiraremos aire. Los peces respiran aire por las branquias; pero aquellos que, hace muchos años, se encontraron en la arena, desarrollaron pulmones. Cuando tome conciencia de que no necesito aire, todo el sistema respiratorio va a desaparecer. Todos los órganos van a desaparecer progresivamente, porque la realidad es que somos vibratorios. Imagine un mundo con seres divinos inmortales, que pueden manifestar o no a voluntad su cuerpo físico, que al no tener niños no están presos por el entorno familiar, que no necesitan comer... No necesitaremos ya ser esclavos de los bancos; todo será distinto.

–¿Cuánto tiempo va a llevar la manifestación de todo esto?

–No sé cuándo este nuevo cuerpo se manifestará. Pero creo que la conciencia va a dar este salto con bastante rapidez. Hablo de ello para que empiece ya a crearse: las cosas pueden ocurrir si las imaginamos antes; sólo si las imaginamos. Recuerde la película ¡¿Y tú qué sabes?!: los indígenas americanos no ven acercarse los barcos de Colón porque no saben que puedan existir.

miércoles, 28 de julio de 2010

Norteamérica y Europa occidental, a la cabeza del mundo en criminalización de la transmisión y exposición al VIH

En todo el mundo, al menos 600 personas ya han sido condenadas por transmitir el VIH o por exponer a terceros al virus, según se pudo oír en una sesión satélite durante la conferencia AIDS 2010, celebrada en Viena. Aunque el mayor número de condenas, con diferencia, se produjo en Norteamérica y Europa occidental, muchos países del mundo cuentan con una legislación que permite la realización de estos procesos judiciales. Además, diversos países en África y otros lugares han puesto en vigor leyes que singularizan la transmisión del VIH para un tratamiento específico.
Roger Pebody - 19/07/2010

GNP+ [la Red Mundial de Personas que Viven con VIH] ha llevado a cabo un Examen Mundial de la Criminalización para monitorizar los enjuiciamientos que se han producido desde 2005. Hoy en día, dispone de datos sobre más de 200 países y territorios judiciales. La información se recogió de las bases de datos y sitios web legales, así como a través de contactos con funcionarios judiciales, trabajadores de la sanidad pública, organizaciones del VIH y personas que viven con este virus. Es probable que falten datos, de modo que estas cifras quizá sean más bajas de lo que en realidad deberían.
Las 600 condenas registradas se produjeron en más de 50 países. En Norteamérica y Europa occidental se han condenado a más personas que en el resto de los países juntos.
Se cree que los datos de EE UU están incompletos, pero se han registrado allí más de 300 condenas. Los otros países con mayor número de condenas son Canadá (63), Suecia (38), Austria (30) y Suiza (30).
En Francia, Noruega, Holanda, Alemania y el Reino Unido se han producido entre 13 y 15 condenas por país.
En su presentación, Moono Nyambe señaló que si el número de condenas se compara con el de personas que viven con VIH en un país, realmente Suecia y Noruega serían las que tendrían las políticas más punitivas de todas.
EE UU también destaca por los enjuiciamientos de los casos de exposición al VIH cuando implicaban acciones que tenían un riesgo bajo o nulo de transmisión [por ejemplo, morder o escupir], por dictaminar sentencias de prisión duras y por introducir leyes específicas del VIH (en 24 estados).
Más de 45 países han aprobado leyes que penalizan de forma específica la transmisión o exposición al VIH (y no otras infecciones u otros daños). Los activistas rechazan estas leyes porque es probable que aumenten la estigmatización de esta enfermedad. Unos veinte países africanos han introducido dichas leyes en los últimos diez años.
De todos modos, Nyambe igualmente resaltó algunas “buenas noticias”: El rechazo de Ghana, Islas Mauricio y otros países de una ‘ley modelo’ sobre el VIH que preveía el enjuiciamiento de la transmisión, la implantación de una ley en Holanda que hace que los enjuiciamientos por transmisiones no intencionadas sean poco probables, y la derogación de la política de Sierra Leona que permitía la acusación por transmisión vertical.
En una intervención en la misma sesión, Susan Timberlake -de ONUSIDA- consideró que, actualmente, constituía una “prioridad corporativa” de la organización “la derogación de las leyes punitivas, las políticas, prácticas, estigma y discriminación que impiden ofrecer una respuesta eficaz al VIH”.
Afirmó que resultaba esencial que el activismo no se limitara a considerar la legislación, sino que también debería tener en cuenta otros dos aspectos del marco legal: la aplicación de la ley y el acceso a la justicia.
El trabajo con los organismos legisladores para la derogación de las leyes es un proceso extremadamente complejo y prolongado, que exige tener experiencia política y que puede tener efectos contrarios a los esperados. Mientras tanto, un gran número de países (por ejemplo en América Latina) tienen legislaciones que podrían aplicarse en los casos de posible transmisión, pero en realidad esto sucede con poca o ninguna frecuencia.
Timberlake sugirió que podría ser más productivo seguir estrategias basadas en la aplicación de las leyes (colaborando con la policía, los fiscales y los jueces que toman decisiones sobre qué casos admiten y qué casos no). Indicó que los países que todavía no tienen unas directrices fiscales deberían constituir una prioridad de primer orden para este tipo de trabajo.
Además, hay más trabajo que hacer para mejorar el conocimiento de las personas con VIH sobre la ley y sus derechos (‘alfabetización legal’), y sobre el acceso al apoyo y los servicios legales. Esto tiene que realizarse en el contexto más amplio de los esfuerzos para reducir el estigma y la discriminación.
Timberlake también señaló que, en el debate sobre la criminalización, las personas que mantienen argumentos opuestos se esfuerzan por encontrar pruebas que respalden su posición. Las pruebas acerca del impacto negativo de la criminalización son, en gran medida, anecdóticas y, con frecuencia, insuficientes para convencer a las autoridades de salud pública o los legisladores.
Respecto a esta cuestión, otros ponentes sugirieron la necesidad de realizar más investigación para determinar hasta qué punto las leyes y enjuiciamientos afectan realmente a:

* La adopción de riesgos sexuales.
* Que se debata con los trabajadores sanitarios sobre la adopción de riesgos.
* Al revelado del estado serológico al VIH (en especial cuando podría requerirse una profilaxis post-exposición).
* La percepción de los riesgos por parte de las personas sin VIH.
* La realización de pruebas del VIH.
* Al estigma y discriminación.

El encuentro satélite, copatrocinado por NAM, coincidió con la publicación de HIV and the Criminal Law (El VIH y el Derecho Penal), una nueva guía sobre la aplicación del derecho penal en enjuiciamientos relacionados con la transmisión del VIH, escrita por Edwin Bernard y publicada por NAM en: http://www.aidsmap.com/law.
Referencia: Criminalisation of HIV exposure and transmission: global extent, impact and the way forward. Canadian HIV/AIDS Legal Network, GNP+ and NAM. A satellite meeting at AIDS 2010, 18 July 2010.

sábado, 24 de julio de 2010

HIV/AIDS: Dogmatic construction against life (2010 Vienna Congress paper)

Ya está disponible para su descarga en la sección "Textos Montaje VIH/SIDA (JGB)" la comunicación que presenté en el Congreso de Viena: "VIH/SIDA: Construcción dogmática contra la vida" en inglés y castellano.

Web del Congeso (en inglés y alemán):
Foto de René Gross

jueves, 15 de julio de 2010

Taller de autogestión de la salud en Ruesta

DESDE: http://replanteamientodelasalud.blogspot.com/2010/07/taller-de-autogestion-de-la-salud-en.html

"Tinto de Verano" la escuela autogestionada de los movimientos sociales

Ya está aquí de nuevo el encuentro más refrescante del veranito y este año volvemos a lo fresquito, a Ruesta (Zaragoza) ya en el prepirinero Aragones.

¿Cómo? ¿Qué aún no conoces qué es esto del Tinto de Verano? ¡Pues no lo dudes! ¡Acércate!,... Éste es un espacio autogestionado de conocimiento mutuo, relación, y reflexión para la acción social y colectiva entre gente inquieta que nos apetece juntarnos y compartir: "qué estamos haciendo" para "hacer juntas"; discutir, reír, divertirnos, construir y deconstruir,... Soñando muchos mundos donde la justicia social, la igualdad, la solidaridad, el respeto por el medio ambiente y las personas, sean utopías a alcanzar.

Y También queremos darle continuidad al espacio de las niñas y los niños: el mosto de verano. Donde la complicidad y la autonomía de la gente pequeña nos enseñe a aprender de su sabiduría, sus sueños y deseos, su capacidad de acción y sus energías.

Contenidos
Autogestión, de lo personal a lo colectivo

En la cosecha de este año el tema central es la autogestión y se abordará el programa formativo "Autogestión, de lo personal a lo colectivo" en cuatro sesiones de mañana. Uno de ellos será:


Autogestión de la Salud: una asignatura pendiente incluso en los movimientos más críticos

Con este taller que vamos a realizar se pretende estimular y dar claves para desarrollar nuestra capacidad de gestión de nuestra salud, y la de los nuestros.

Debido al embrutecimiento de los sistemas sanitarios públicos actuales, otrora un derecho peleado y conquistado por la clase trabajadora por haberlo considerado beneficioso, hoy se hace más necesario que nunca resolver nuestros problemas de salud cotidianos, nuestras afecciones, agudas o crónicas, al margen de este sistema sanitario que ha quedado completamente invadido por los intereses espurios de la industria farmaco-médico-política, para poder asegurarnos que las decisiones que tomamos respecto a nuestra salud, las tomamos persiguiendo nuestros genuinos intereses.

Además, en el caso de tener que acudir a los servicios del sistema sanitario actual, bien por accidentes, pruebas complementarias, exploraciones diversas, diagnósticos, consejo, etc., que podamos disponer de herramientas básicas y fundamentales para comprender y valorar las actuaciones médicas sin que puedan arrastrarnos con la política del miedo y del terror tan implantada hoy también en nuestro sistema sanitario, recuperando la acción, participación y dignidad del usuario de este servicio público.


¡a tu salud!

¿En qué se apoyan las políticas sobre VIH/SIDA del Ministerio de Sanidad español?

DESDE el blog de Jesús García Blanca

El Plan Nacional sobre SIDA del Ministerio de Sanidad incumple el Real Decreto sobre Información administrativa a los ciudadanos, negándose a responder sobre los criterios y documentación que sirven de base a las políticas sobre SIDA en el Estado Español.

1997

En enero de 1997 me dirigí por primera vez al Plan Nacional sobre SIDA del Ministerio de Sanidad español para solicitar los artículos de referencia del aislamiento del VIH.

El acuse de recibo se firmó el 20 de enero por un empleado del Ministerio de Sanidad.

Semanas después, el 16 de abril, recibí una concisa respuesta firmada por la "Jefa de servicio de prevención de sida".

Realicé numerosas gestiones telefónicas y envié un escrito explicando que los artículos que se citaban en esta bibliografía no describían el aislamiento de ningún virus.
No hubo respuesta.

2010

En febrero de 2010, me dirigí de nuevo al Plan Nacional sobre SIDA por correo electrónico. Transcribo a continuación los correos intercambiados con el Ministerio de Sanidad que hablan por sí mismos. Lógicamente, continuaré exigiendo una respuesta.
Entretanto animo a los lectores de este blog a que se unan a la iniciativa.


de jesus garcia
para plansida@msc.es
fecha 1 de febrero de 2010 13:22
asunto Artículos de referencia VIH/SIDA
enviado por gmail.com

Con fecha 16 de abril de 1997, recibí un escrito (adjunto scanner) firmado por la entonces Jefa del Servicio de Prevención de SIDA, Angela Bolea Laguarta, que -como respuesta a mi petición de los artículos de referencia disponibles para sostener la hipótesis de que el SIDA está causado por el VIH- adjuntaba una serie de referencias entre las que se hallaban algunos artículos de los Equipos de los Dres. Gallo y Montagnier describiendo su “descubrimiento”.

En los años transcurridos desde entonces, se han hecho públicos dos acontecimientos que considero de relevancia a la hora de valorar estos artículos:

1. En entrevista realizada en el Instituto Pasteur, en julio de 1997 por el periodista Djamel Tahí, el Dr. Luc Montagnier reconoció que no había aislado el virus que posteriormente se llamó VIH. Primero, el Dr. Montagnier afirma que para aislar un virus hay que purificar los cultivos, y posteriormente reconoce: “repito, no purificamos” (Transcripción de la entrevista: http://www.virusmyth.com/aids/hiv/dtinterviewlm.htm).

2. En su libro “Fear of the invisible”, la periodista Janine Roberts, hizo públicos en 2007 los documentos originales redactados por el Dr. Popovic –colaborador de Gallo y coautor de los artículos referenciados- y posteriormente alterados por el Dr. Gallo. Entre las numerosas alteraciones, aparece tachada la frase “A pesar de los intensivos esfuerzos de investigación, el agente causante del SIDA no ha sido identificado todavía” (Documentos completos:http://www.fearoftheinvisible.com/fraud-in-key-hiv-research-background). Un grupo de profesores veteranos, científicos y expertos de alto nivel ha pedido a la revista Science que retire los artículos fraudulentos (http://www.sparks-of-light.org/LetterToScience-Public.pdf).

Teniendo en cuenta estos hechos, ¿Sobre qué base científica se apoya actualmente la política sobre SIDA del Ministerio de Sanidad español? En particular, ¿Sobre qué base se recomiendan los llamados “tests de VIH”, los tratamientos antirretrovirales y las mediciones de carga viral del VIH?

Quedo a la espera de su respuesta.

Jesús García Blanca.

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de jesus garcia
para plansida@msc.es
fecha 8 de febrero de 2010 15:04
asunto Fwd: Artículos de referencia VIH/SIDA
enviado por gmail.com

Habiendo transcurrido una semana sin respuesta, les reenvío mi correo del 1 de febrero por si ha habido alguna dificultad técnica en la recepción.

Espero su respuesta.

Reciba un cordial saludo.

Jesús García Blanca.

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de plansida@msps.es
para keffet@gmail.com, plansida@msps.es
fecha 8 de febrero de 2010 20:03
asunto RE: Artículos de referencia VIH/SIDA

Estimado Sr. García:

Las actividades del “Plan Multisectorial frente a la infección VIH y el sida. España 2008-2012” se basan en la mejor evidencia científica disponible en el momento actual. Podrá usted consultar las referencias bibliográficas en el documento: http://www.msc.es/ciudadanos/enfLesiones/enfTransmisibles/sida/docs/PMS200812.pdf

Un cordial saludo.

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de jesus garcia
para "plansida@msps.es"
fecha 8 de febrero de 2010 21:12
asunto Re: Artículos de referencia VIH/SIDA
enviado por gmail.com

Les agradezco su respuesta.

No obstante, he revisado cuidadosamente el documento cuyo enlace me proporcionan en su correo y no he encontrado ningún artículo científico que sirva como referencia original a la hipótesis de que el SIDA está causado por el Virus de Inmunodeficiencia Humana y de que este virus ha sido aislado, que es el motivo de mi consulta.

Si se ha debido a un error en mi búsqueda les ruego me indiquen página(s) y número(s) de referencia.

En caso contrario, reitero mi pregunta: ¿cuáles son los artículos de referencia que constituyen esa "mejor evidencia científica disponible en el momento actual" en la que se basan las políticas del Plan Nacional sobre SIDA?

Quedo, una vez más, a la espera de su respuesta.

Saludos.

Jesús García Blanca.

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de jesus garcia para "plansida@msps.es"
fecha 15 de febrero de 2010 13:24
asunto Fwd: Artículos de referencia VIH/SIDA
enviado por gmail.com

Habiendo transcurrido una semana sin respuesta, les reenvío mi correo del 8 de febrero por si ha habido alguna dificultad técnica en la recepción.

Espero su respuesta.

Reciba un cordial saludo.

Jesús García Blanca.

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de jesus garcia
para "plansida@msps.es", plansida@msc.es
fecha 5 de marzo de 2010 20:25
asunto Fwd: Artículos de referencia VIH/SIDA
enviado por gmail.com

Habiendo transcurrido casi un mes sin respuesta, les reenvio mi correo del 8 de febrero.

Es posible que el retraso de se deba a alguna dificultad técnica en la recepción, no obstante comienza a preocuparme el silencio de una institución pública ante un asunto que considero de trascendencia.

Espero su respuesta.

Reciba un cordial saludo.

Jesús García Blanca.

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de plansida@msps.es
para keffet@gmail.com cc thernandezf@msps.es, atapia@msps.es
fecha 9 de marzo de 2010 09:51
asunto RV: Artículos de referencia VIH/SIDA

Estimado Sr. García,

Le informo de que la Secretaría del Plan Nacional sobre el Sida tiene un servicio de información telefónica sobre VIH, gratuito y gestionado por Cruz Roja, en el que le pueden informar sobre cualquier duda que tenga. El número es el siguiente: 900111000. También puede hacerles llegar sus preguntas a través de la dirección de correo informacionvih@cruzroja.es. No obstante, le indico también las direcciones de las páginas Web de diferentes organismos internacionales:

http://www.unaids.org/es/default.asp

http://www.cdc.gov/hiv/spanish/

http://www.ecdc.europa.eu/en/healthtopics/Pages/HIV_AIDS.aspx

Atentamente,

Secretaría del Plan Nacional sobre el Sida

Ministerio de Sanidad y Política Social

Tf. 915964034/35

Paseo del Prado, 18-20

28071 Madrid

e-mail: pns@msc.es

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de jesus garcia
para "plansida@msps.es"
fecha 15 de marzo de 2010 14:10
asunto Re: RV: Artículos de referencia VIH/SIDA
enviado por gmail.com

Leo con estupor su respuesta a mi petición de información en relación con las políticas sobre VIH/SIDA del Ministerio de Sanidad.

Resulta sorprendente que pretendan ustedes derivar hacia una ONG o a páginas web internacionales la responsabilidad de informar sobre la gestión de una institución pública del Estado español, y más aún tratándose de un tema de salud de enorme trascendencia.

Me veo por tanto en la obligación de recordarles que:

1. Según el Real Decreto 592/1993, de 22 de abril, por el que se determina la composición y el funcionamiento de la Comisión Nacional de Coordinación y Seguimiento de Programas de Prevención del SIDA, corresponde a esa Secretaría –entre otras- las siguientes funciones:

“a) Elaborar propuestas de actuación en relación con la prevención y control del VIH/SIDA.

b) Realizar los estudios o informes que […] puedan contribuir a un mejor conocimiento de los diversos aspectos del VIH/SIDA.

c) Recopilar […] la información necesaria para facilitar la adopción de las decisiones correspondientes sobre las actuaciones a emprender en materia de VIH/SIDA.

d) Satisfacer las demandas de información y asesoramiento en relación con las actividades de prevención y control del VIH/SIDA […].

e) Proponer a los órganos correspondientes la actividad formativa prioritaria en materia de VIH/SIDA […]”.

2. El mencionado Decreto prevé la creación de un “Consejo Asesor clínico, cuyos miembros serán designados por el Presidente de la Comisión” y que, según se dice en la página web de la Secretaría (http://www.msps.es/ciudadanos/enfLesiones/enfTransmisibles/sida/planNalSida/planNSida.htm) “está compuesto por profesionales de reconocido prestigio en los campos de la investigación, la asistencia y la salud pública del sida, expertos en el Derecho médico y la bioética” así como que “tiene el objetivo de coordinar y supervisar las acciones que se emprenden desde el Plan Nacional de Sida”.

3. El Real Decreto 208/1986, de 9 de febrero, por el que se regulan los servicios de información administrativa y atención al ciudadano, dispone en el Artículo 1 del Capítulo I que “la información administrativa es un cauce adecuado a través del cual los ciudadanos pueden acceder al conocimiento de sus derechos y obligaciones y a la utilización de los bienes y servicios públicos”.

Y en el Artículo 2 del mismo Capítulo: “La información general. 1. Es la información administrativa relativa a la identificación, fines, competencia, estructura, funcionamiento y localización de organismos y unidades administrativas […]. 2. La información general se facilitará obligatoriamente a los ciudadanos, sin exigir para ello la acreditación de legitimación alguna”.

Teniendo todo ello presente, vuelvo a recordarles mi petición de información:

¿Cuál es actualmente el soporte científico y técnico utilizado por la Secretaría del Plan Nacional de SIDA para “realizar informes”, “satisfacer demandas de información y asesoramiento en relación con las actividades de prevención y control”, y proponer “la actividad formativa prioritaria en materia de VIH/SIDA”?

Espero su respuesta.

Reciba un cordial saludo.

Jesús García Blanca.