miércoles, 28 de julio de 2010

Norteamérica y Europa occidental, a la cabeza del mundo en criminalización de la transmisión y exposición al VIH

En todo el mundo, al menos 600 personas ya han sido condenadas por transmitir el VIH o por exponer a terceros al virus, según se pudo oír en una sesión satélite durante la conferencia AIDS 2010, celebrada en Viena. Aunque el mayor número de condenas, con diferencia, se produjo en Norteamérica y Europa occidental, muchos países del mundo cuentan con una legislación que permite la realización de estos procesos judiciales. Además, diversos países en África y otros lugares han puesto en vigor leyes que singularizan la transmisión del VIH para un tratamiento específico.
Roger Pebody - 19/07/2010

GNP+ [la Red Mundial de Personas que Viven con VIH] ha llevado a cabo un Examen Mundial de la Criminalización para monitorizar los enjuiciamientos que se han producido desde 2005. Hoy en día, dispone de datos sobre más de 200 países y territorios judiciales. La información se recogió de las bases de datos y sitios web legales, así como a través de contactos con funcionarios judiciales, trabajadores de la sanidad pública, organizaciones del VIH y personas que viven con este virus. Es probable que falten datos, de modo que estas cifras quizá sean más bajas de lo que en realidad deberían.
Las 600 condenas registradas se produjeron en más de 50 países. En Norteamérica y Europa occidental se han condenado a más personas que en el resto de los países juntos.
Se cree que los datos de EE UU están incompletos, pero se han registrado allí más de 300 condenas. Los otros países con mayor número de condenas son Canadá (63), Suecia (38), Austria (30) y Suiza (30).
En Francia, Noruega, Holanda, Alemania y el Reino Unido se han producido entre 13 y 15 condenas por país.
En su presentación, Moono Nyambe señaló que si el número de condenas se compara con el de personas que viven con VIH en un país, realmente Suecia y Noruega serían las que tendrían las políticas más punitivas de todas.
EE UU también destaca por los enjuiciamientos de los casos de exposición al VIH cuando implicaban acciones que tenían un riesgo bajo o nulo de transmisión [por ejemplo, morder o escupir], por dictaminar sentencias de prisión duras y por introducir leyes específicas del VIH (en 24 estados).
Más de 45 países han aprobado leyes que penalizan de forma específica la transmisión o exposición al VIH (y no otras infecciones u otros daños). Los activistas rechazan estas leyes porque es probable que aumenten la estigmatización de esta enfermedad. Unos veinte países africanos han introducido dichas leyes en los últimos diez años.
De todos modos, Nyambe igualmente resaltó algunas “buenas noticias”: El rechazo de Ghana, Islas Mauricio y otros países de una ‘ley modelo’ sobre el VIH que preveía el enjuiciamiento de la transmisión, la implantación de una ley en Holanda que hace que los enjuiciamientos por transmisiones no intencionadas sean poco probables, y la derogación de la política de Sierra Leona que permitía la acusación por transmisión vertical.
En una intervención en la misma sesión, Susan Timberlake -de ONUSIDA- consideró que, actualmente, constituía una “prioridad corporativa” de la organización “la derogación de las leyes punitivas, las políticas, prácticas, estigma y discriminación que impiden ofrecer una respuesta eficaz al VIH”.
Afirmó que resultaba esencial que el activismo no se limitara a considerar la legislación, sino que también debería tener en cuenta otros dos aspectos del marco legal: la aplicación de la ley y el acceso a la justicia.
El trabajo con los organismos legisladores para la derogación de las leyes es un proceso extremadamente complejo y prolongado, que exige tener experiencia política y que puede tener efectos contrarios a los esperados. Mientras tanto, un gran número de países (por ejemplo en América Latina) tienen legislaciones que podrían aplicarse en los casos de posible transmisión, pero en realidad esto sucede con poca o ninguna frecuencia.
Timberlake sugirió que podría ser más productivo seguir estrategias basadas en la aplicación de las leyes (colaborando con la policía, los fiscales y los jueces que toman decisiones sobre qué casos admiten y qué casos no). Indicó que los países que todavía no tienen unas directrices fiscales deberían constituir una prioridad de primer orden para este tipo de trabajo.
Además, hay más trabajo que hacer para mejorar el conocimiento de las personas con VIH sobre la ley y sus derechos (‘alfabetización legal’), y sobre el acceso al apoyo y los servicios legales. Esto tiene que realizarse en el contexto más amplio de los esfuerzos para reducir el estigma y la discriminación.
Timberlake también señaló que, en el debate sobre la criminalización, las personas que mantienen argumentos opuestos se esfuerzan por encontrar pruebas que respalden su posición. Las pruebas acerca del impacto negativo de la criminalización son, en gran medida, anecdóticas y, con frecuencia, insuficientes para convencer a las autoridades de salud pública o los legisladores.
Respecto a esta cuestión, otros ponentes sugirieron la necesidad de realizar más investigación para determinar hasta qué punto las leyes y enjuiciamientos afectan realmente a:

* La adopción de riesgos sexuales.
* Que se debata con los trabajadores sanitarios sobre la adopción de riesgos.
* Al revelado del estado serológico al VIH (en especial cuando podría requerirse una profilaxis post-exposición).
* La percepción de los riesgos por parte de las personas sin VIH.
* La realización de pruebas del VIH.
* Al estigma y discriminación.

El encuentro satélite, copatrocinado por NAM, coincidió con la publicación de HIV and the Criminal Law (El VIH y el Derecho Penal), una nueva guía sobre la aplicación del derecho penal en enjuiciamientos relacionados con la transmisión del VIH, escrita por Edwin Bernard y publicada por NAM en: http://www.aidsmap.com/law.
Referencia: Criminalisation of HIV exposure and transmission: global extent, impact and the way forward. Canadian HIV/AIDS Legal Network, GNP+ and NAM. A satellite meeting at AIDS 2010, 18 July 2010.

sábado, 24 de julio de 2010

HIV/AIDS: Dogmatic construction against life (2010 Vienna Congress paper)

Ya está disponible para su descarga en la sección "Textos Montaje VIH/SIDA (JGB)" la comunicación que presenté en el Congreso de Viena: "VIH/SIDA: Construcción dogmática contra la vida" en inglés y castellano.

Web del Congeso (en inglés y alemán):
Foto de René Gross

jueves, 15 de julio de 2010

Taller de autogestión de la salud en Ruesta

DESDE: http://replanteamientodelasalud.blogspot.com/2010/07/taller-de-autogestion-de-la-salud-en.html

"Tinto de Verano" la escuela autogestionada de los movimientos sociales

Ya está aquí de nuevo el encuentro más refrescante del veranito y este año volvemos a lo fresquito, a Ruesta (Zaragoza) ya en el prepirinero Aragones.

¿Cómo? ¿Qué aún no conoces qué es esto del Tinto de Verano? ¡Pues no lo dudes! ¡Acércate!,... Éste es un espacio autogestionado de conocimiento mutuo, relación, y reflexión para la acción social y colectiva entre gente inquieta que nos apetece juntarnos y compartir: "qué estamos haciendo" para "hacer juntas"; discutir, reír, divertirnos, construir y deconstruir,... Soñando muchos mundos donde la justicia social, la igualdad, la solidaridad, el respeto por el medio ambiente y las personas, sean utopías a alcanzar.

Y También queremos darle continuidad al espacio de las niñas y los niños: el mosto de verano. Donde la complicidad y la autonomía de la gente pequeña nos enseñe a aprender de su sabiduría, sus sueños y deseos, su capacidad de acción y sus energías.

Contenidos
Autogestión, de lo personal a lo colectivo

En la cosecha de este año el tema central es la autogestión y se abordará el programa formativo "Autogestión, de lo personal a lo colectivo" en cuatro sesiones de mañana. Uno de ellos será:


Autogestión de la Salud: una asignatura pendiente incluso en los movimientos más críticos

Con este taller que vamos a realizar se pretende estimular y dar claves para desarrollar nuestra capacidad de gestión de nuestra salud, y la de los nuestros.

Debido al embrutecimiento de los sistemas sanitarios públicos actuales, otrora un derecho peleado y conquistado por la clase trabajadora por haberlo considerado beneficioso, hoy se hace más necesario que nunca resolver nuestros problemas de salud cotidianos, nuestras afecciones, agudas o crónicas, al margen de este sistema sanitario que ha quedado completamente invadido por los intereses espurios de la industria farmaco-médico-política, para poder asegurarnos que las decisiones que tomamos respecto a nuestra salud, las tomamos persiguiendo nuestros genuinos intereses.

Además, en el caso de tener que acudir a los servicios del sistema sanitario actual, bien por accidentes, pruebas complementarias, exploraciones diversas, diagnósticos, consejo, etc., que podamos disponer de herramientas básicas y fundamentales para comprender y valorar las actuaciones médicas sin que puedan arrastrarnos con la política del miedo y del terror tan implantada hoy también en nuestro sistema sanitario, recuperando la acción, participación y dignidad del usuario de este servicio público.


¡a tu salud!

¿En qué se apoyan las políticas sobre VIH/SIDA del Ministerio de Sanidad español?

DESDE el blog de Jesús García Blanca

El Plan Nacional sobre SIDA del Ministerio de Sanidad incumple el Real Decreto sobre Información administrativa a los ciudadanos, negándose a responder sobre los criterios y documentación que sirven de base a las políticas sobre SIDA en el Estado Español.

1997

En enero de 1997 me dirigí por primera vez al Plan Nacional sobre SIDA del Ministerio de Sanidad español para solicitar los artículos de referencia del aislamiento del VIH.

El acuse de recibo se firmó el 20 de enero por un empleado del Ministerio de Sanidad.

Semanas después, el 16 de abril, recibí una concisa respuesta firmada por la "Jefa de servicio de prevención de sida".

Realicé numerosas gestiones telefónicas y envié un escrito explicando que los artículos que se citaban en esta bibliografía no describían el aislamiento de ningún virus.
No hubo respuesta.

2010

En febrero de 2010, me dirigí de nuevo al Plan Nacional sobre SIDA por correo electrónico. Transcribo a continuación los correos intercambiados con el Ministerio de Sanidad que hablan por sí mismos. Lógicamente, continuaré exigiendo una respuesta.
Entretanto animo a los lectores de este blog a que se unan a la iniciativa.


de jesus garcia
para plansida@msc.es
fecha 1 de febrero de 2010 13:22
asunto Artículos de referencia VIH/SIDA
enviado por gmail.com

Con fecha 16 de abril de 1997, recibí un escrito (adjunto scanner) firmado por la entonces Jefa del Servicio de Prevención de SIDA, Angela Bolea Laguarta, que -como respuesta a mi petición de los artículos de referencia disponibles para sostener la hipótesis de que el SIDA está causado por el VIH- adjuntaba una serie de referencias entre las que se hallaban algunos artículos de los Equipos de los Dres. Gallo y Montagnier describiendo su “descubrimiento”.

En los años transcurridos desde entonces, se han hecho públicos dos acontecimientos que considero de relevancia a la hora de valorar estos artículos:

1. En entrevista realizada en el Instituto Pasteur, en julio de 1997 por el periodista Djamel Tahí, el Dr. Luc Montagnier reconoció que no había aislado el virus que posteriormente se llamó VIH. Primero, el Dr. Montagnier afirma que para aislar un virus hay que purificar los cultivos, y posteriormente reconoce: “repito, no purificamos” (Transcripción de la entrevista: http://www.virusmyth.com/aids/hiv/dtinterviewlm.htm).

2. En su libro “Fear of the invisible”, la periodista Janine Roberts, hizo públicos en 2007 los documentos originales redactados por el Dr. Popovic –colaborador de Gallo y coautor de los artículos referenciados- y posteriormente alterados por el Dr. Gallo. Entre las numerosas alteraciones, aparece tachada la frase “A pesar de los intensivos esfuerzos de investigación, el agente causante del SIDA no ha sido identificado todavía” (Documentos completos:http://www.fearoftheinvisible.com/fraud-in-key-hiv-research-background). Un grupo de profesores veteranos, científicos y expertos de alto nivel ha pedido a la revista Science que retire los artículos fraudulentos (http://www.sparks-of-light.org/LetterToScience-Public.pdf).

Teniendo en cuenta estos hechos, ¿Sobre qué base científica se apoya actualmente la política sobre SIDA del Ministerio de Sanidad español? En particular, ¿Sobre qué base se recomiendan los llamados “tests de VIH”, los tratamientos antirretrovirales y las mediciones de carga viral del VIH?

Quedo a la espera de su respuesta.

Jesús García Blanca.

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de jesus garcia
para plansida@msc.es
fecha 8 de febrero de 2010 15:04
asunto Fwd: Artículos de referencia VIH/SIDA
enviado por gmail.com

Habiendo transcurrido una semana sin respuesta, les reenvío mi correo del 1 de febrero por si ha habido alguna dificultad técnica en la recepción.

Espero su respuesta.

Reciba un cordial saludo.

Jesús García Blanca.

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de plansida@msps.es
para keffet@gmail.com, plansida@msps.es
fecha 8 de febrero de 2010 20:03
asunto RE: Artículos de referencia VIH/SIDA

Estimado Sr. García:

Las actividades del “Plan Multisectorial frente a la infección VIH y el sida. España 2008-2012” se basan en la mejor evidencia científica disponible en el momento actual. Podrá usted consultar las referencias bibliográficas en el documento: http://www.msc.es/ciudadanos/enfLesiones/enfTransmisibles/sida/docs/PMS200812.pdf

Un cordial saludo.

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de jesus garcia
para "plansida@msps.es"
fecha 8 de febrero de 2010 21:12
asunto Re: Artículos de referencia VIH/SIDA
enviado por gmail.com

Les agradezco su respuesta.

No obstante, he revisado cuidadosamente el documento cuyo enlace me proporcionan en su correo y no he encontrado ningún artículo científico que sirva como referencia original a la hipótesis de que el SIDA está causado por el Virus de Inmunodeficiencia Humana y de que este virus ha sido aislado, que es el motivo de mi consulta.

Si se ha debido a un error en mi búsqueda les ruego me indiquen página(s) y número(s) de referencia.

En caso contrario, reitero mi pregunta: ¿cuáles son los artículos de referencia que constituyen esa "mejor evidencia científica disponible en el momento actual" en la que se basan las políticas del Plan Nacional sobre SIDA?

Quedo, una vez más, a la espera de su respuesta.

Saludos.

Jesús García Blanca.

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de jesus garcia para "plansida@msps.es"
fecha 15 de febrero de 2010 13:24
asunto Fwd: Artículos de referencia VIH/SIDA
enviado por gmail.com

Habiendo transcurrido una semana sin respuesta, les reenvío mi correo del 8 de febrero por si ha habido alguna dificultad técnica en la recepción.

Espero su respuesta.

Reciba un cordial saludo.

Jesús García Blanca.

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de jesus garcia
para "plansida@msps.es", plansida@msc.es
fecha 5 de marzo de 2010 20:25
asunto Fwd: Artículos de referencia VIH/SIDA
enviado por gmail.com

Habiendo transcurrido casi un mes sin respuesta, les reenvio mi correo del 8 de febrero.

Es posible que el retraso de se deba a alguna dificultad técnica en la recepción, no obstante comienza a preocuparme el silencio de una institución pública ante un asunto que considero de trascendencia.

Espero su respuesta.

Reciba un cordial saludo.

Jesús García Blanca.

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de plansida@msps.es
para keffet@gmail.com cc thernandezf@msps.es, atapia@msps.es
fecha 9 de marzo de 2010 09:51
asunto RV: Artículos de referencia VIH/SIDA

Estimado Sr. García,

Le informo de que la Secretaría del Plan Nacional sobre el Sida tiene un servicio de información telefónica sobre VIH, gratuito y gestionado por Cruz Roja, en el que le pueden informar sobre cualquier duda que tenga. El número es el siguiente: 900111000. También puede hacerles llegar sus preguntas a través de la dirección de correo informacionvih@cruzroja.es. No obstante, le indico también las direcciones de las páginas Web de diferentes organismos internacionales:

http://www.unaids.org/es/default.asp

http://www.cdc.gov/hiv/spanish/

http://www.ecdc.europa.eu/en/healthtopics/Pages/HIV_AIDS.aspx

Atentamente,

Secretaría del Plan Nacional sobre el Sida

Ministerio de Sanidad y Política Social

Tf. 915964034/35

Paseo del Prado, 18-20

28071 Madrid

e-mail: pns@msc.es

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de jesus garcia
para "plansida@msps.es"
fecha 15 de marzo de 2010 14:10
asunto Re: RV: Artículos de referencia VIH/SIDA
enviado por gmail.com

Leo con estupor su respuesta a mi petición de información en relación con las políticas sobre VIH/SIDA del Ministerio de Sanidad.

Resulta sorprendente que pretendan ustedes derivar hacia una ONG o a páginas web internacionales la responsabilidad de informar sobre la gestión de una institución pública del Estado español, y más aún tratándose de un tema de salud de enorme trascendencia.

Me veo por tanto en la obligación de recordarles que:

1. Según el Real Decreto 592/1993, de 22 de abril, por el que se determina la composición y el funcionamiento de la Comisión Nacional de Coordinación y Seguimiento de Programas de Prevención del SIDA, corresponde a esa Secretaría –entre otras- las siguientes funciones:

“a) Elaborar propuestas de actuación en relación con la prevención y control del VIH/SIDA.

b) Realizar los estudios o informes que […] puedan contribuir a un mejor conocimiento de los diversos aspectos del VIH/SIDA.

c) Recopilar […] la información necesaria para facilitar la adopción de las decisiones correspondientes sobre las actuaciones a emprender en materia de VIH/SIDA.

d) Satisfacer las demandas de información y asesoramiento en relación con las actividades de prevención y control del VIH/SIDA […].

e) Proponer a los órganos correspondientes la actividad formativa prioritaria en materia de VIH/SIDA […]”.

2. El mencionado Decreto prevé la creación de un “Consejo Asesor clínico, cuyos miembros serán designados por el Presidente de la Comisión” y que, según se dice en la página web de la Secretaría (http://www.msps.es/ciudadanos/enfLesiones/enfTransmisibles/sida/planNalSida/planNSida.htm) “está compuesto por profesionales de reconocido prestigio en los campos de la investigación, la asistencia y la salud pública del sida, expertos en el Derecho médico y la bioética” así como que “tiene el objetivo de coordinar y supervisar las acciones que se emprenden desde el Plan Nacional de Sida”.

3. El Real Decreto 208/1986, de 9 de febrero, por el que se regulan los servicios de información administrativa y atención al ciudadano, dispone en el Artículo 1 del Capítulo I que “la información administrativa es un cauce adecuado a través del cual los ciudadanos pueden acceder al conocimiento de sus derechos y obligaciones y a la utilización de los bienes y servicios públicos”.

Y en el Artículo 2 del mismo Capítulo: “La información general. 1. Es la información administrativa relativa a la identificación, fines, competencia, estructura, funcionamiento y localización de organismos y unidades administrativas […]. 2. La información general se facilitará obligatoriamente a los ciudadanos, sin exigir para ello la acreditación de legitimación alguna”.

Teniendo todo ello presente, vuelvo a recordarles mi petición de información:

¿Cuál es actualmente el soporte científico y técnico utilizado por la Secretaría del Plan Nacional de SIDA para “realizar informes”, “satisfacer demandas de información y asesoramiento en relación con las actividades de prevención y control”, y proponer “la actividad formativa prioritaria en materia de VIH/SIDA”?

Espero su respuesta.

Reciba un cordial saludo.

Jesús García Blanca.

lunes, 5 de julio de 2010

House of numbers

Enlace para descargar completo el documental "House of numbers" en el que se hace una crítica profunda del Montaje VIH/SIDA:

Aviso: está en inglés.